Los genotipos anormales de la enzima metabolizadora del folato son la principal causa de los trastornos del metabolismo del folato.

Los polimorfismos del gen de la enzima metabolizadora del folato pueden provocar una alteración del metabolismo del folato. Como se mencionó anteriormente, 5,10-metilenetetrahidrofolatoLa reductasa generalmente se clasifica en tres genotipos.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Los individuos con el genotipo MTHFR667TT tienen sólo un tercio o menos de la actividad normal de la enzima metabolizadora del folato.
Esto dificulta la conversión del ácido fólico en el cuerpo.
Se dice que los portadores del gen MTHFR677TT tienen un deterioro grave del metabolismo del folato.
Se dice que los portadores del gen MTHFR677CT tienen un deterioro moderado del metabolismo del folato.
Estos genotipos no sólo conducen a una baja utilización de folato, sino que también predisponen a ciertas enfermedades.
Ahora se dispone de pruebas genéticas para identificar mutaciones en diferentes enzimas metabolizadoras del folato y determinar si tienen un trastorno del metabolismo del folato, de modo que se puedan planificar contramedidas para remediar sus deficiencias.
Magnafolate C and Pro
Después de años de trabajo, los científicos han desarrollado magnafolato.
magnafolatoes la única sal de calcio cristalina de L-5-metiltetrahidrofolato (L-5-MTHF Ca) protegida por patente que puede obtener el folato bioactivo más puro y estable.
El magnafolato se puede absorber directamente, sin metabolismo, y se puede aplicar a todas las personas (incluida la población mutante MTHFR).
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