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Infertilidad ocentro de reproducción ambulatorio
Disminución de la densidad del esperma en los hombres. aborto recurrenten, diagnóstico etiológico de enfermedades complejas.
El genotipo MTHFR C677T aumentó el riesgo de infertilidad masculina en 2,68 veces, y el genotipo TT tenía un riesgo 2,96 veces mayor de aborto habitual que el tipo salvaje.
Centro de educación previa al embarazo
La mutación genética redujo significativamente la capacidad de conversión de ácido fólico, lo que favorece el pleno funcionamiento de la capacidad de conversión de ácido fólico, mantiene mejor la concentración sérica de ácido fólico, según los diferentes genotipos, determina el programa personalizado de suplementos de ácido fólico.
Obstetricia y Ginecología Departamento(DTN)
Cardiopatías congénitas, labio y paladar hendido, síndrome de Down, preeclampsia, hipertensión gestacional.
MTHFR C677T provoca un aumento dramático en el riesgo de defectos neonatales y embarazo.
Cardiología y Neurología Departamento
Diagnóstico etiológico de enfermedades complejas como hipertensión, enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular.
Los pacientes con hiperhomocisteína e hipertensión tienen un riesgo 12 veces mayor de sufrir enfermedad cerebrovascular. MTHFR C677T fue un predictor independiente de la concentración de homocisteína en sangre, enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular.
Tumor cerebral Departamento de Medicina 5-FU
Los pacientes con diferentes genes MTHFR tienen respuestas significativas al 5-FU y otros fármacos de quimioterapia. El polimorfismo del gen MTHFR puede afectar la eficacia de los fármacos de quimioterapia que deben metabolizarse a través de grupos de ácido fólico.
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