Folate es una importante vitamina B soluble en agua que es esencial para la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos y es una de las sustancias necesarias para el crecimiento y la división celular.

Como portador de unidades de un carbono más importante del cuerpo, su principal función fisiológica es participar en muchos procesos metabólicos celulares del cuerpo, como la rápida proliferación de la hemoglobina, los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, el metabolismo de los aminoácidos, el largo plazo. -metabolismo en cadena en el cerebro y el desarrollo del cerebro.

Folate es esencial para el crecimiento y la reproducción de las células del cuerpo y participa en la rápida proliferación de la hemoglobina, los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, el metabolismo de los aminoácidos y el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga y los ácidos nucleicos en el cerebro.

Folate está involucrado en el ciclo de transferencia de unidades de un carbono. Este ciclo está involucrado en la síntesis de ácidos nucleicos, metilación del ADN, mantenimiento y reparación del genoma, regulación de la expresión genética, aminoácidos.

Folate juega un papel fundamental en la síntesis de ácidos nucleicos, metilación del ADN, mantenimiento y reparación del genoma, regulación de la expresión génica, metabolismo de aminoácidos y síntesis de neurotransmisores.

Por un lado, aporta grupos metilo para la metilación del ADN, ARN y proteínas y participa en la síntesis de purinas y pirimidinas; Por otro lado, la homocisteína sintasa.

Por otro lado, la homocisteína sintasa cataliza la conversión de homocisteína (Hcy) en metionina (Met), lo que requiere la participación del donante metilo,5-metiltetrahidrofolato(5-MTHF).

Folate es metabólicamente activo sólo cuando es catalizado por una variedad de enzimas en el cuerpo, y la metilenetetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es la enzima más crítica en la conversión metabólica del folato.

Cuando las mutaciones en esta enzima causan una reducción en la actividad enzimática, se bloquea la conversión de Hcy en Met, lo que resulta en una disminución de los niveles de folato en plasma.

Cuando las mutaciones en esta enzima causan una disminución en la actividad enzimática, la conversión de Hcy en Met se bloquea, lo que resulta en niveles bajos de folato en plasma y un aumento significativo en los niveles de Hcy.

Los niveles altos de Hcy en plasma pueden causar daño endotelial y función anormal, alterar el equilibrio de la coagulación y la fibrinólisis, estimular la proliferación de células del músculo liso vascular e interferir con los lípidos.

Esto pone al cuerpo en alto riesgo de coagulación y aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular.

Los estudios han demostrado quefolato desempeña un papel importante en muchas reacciones bioquímicas, como: proteger a los glóbulos rojos de la anemia megaloblástica; afectando a las células madre hematopoyéticas; reduciendo

defectos del tubo neural neonatal; y controlar los niveles altos de homocisteína en la sangre para prevenir enfermedades cardiovasculares. Además, depresión, pérdida de audición, demencia, función endotelial.

Se ha descubierto que la depresión, la pérdida auditiva, la demencia, la disfunción endotelial, la producción de peróxido en los vasos ateroscleróticos, la metilación del ADN, la rotura cromosómica y algunos cánceres están asociados confolato deficiencia.

El cuerpo no puede sintetizar.folato por sí mismo.

El cuerpo no puede sintetizar.folato en sí mismo y depende enteramente de exógenosfolato para satisfacer sus necesidades. Por lo general, la gente lo obtiene de los alimentos a través del intestino delgado.

Sin embargo, encuestas a nivel mundial han encontrado quefolato de fuentes alimenticias no es suficiente para satisfacer las necesidades del cuerpo, especialmente en las etapas especiales de la vida en las que la necesidad defolato es mayor, como durante el embarazo, en niños, en ancianos y en personas con una amplia gama defolato-enfermedades relacionadas.

niños, ancianos y diversas enfermedades causadas porfolato deficiencia.

las causas defolato La deficiencia en humanos es variada:

Hay razones dietéticas para una ingesta insuficiente defolato, problemas genéticos que conducen a un metabolismo alterado defolatoy mayores necesidades en etapas fisiológicas específicas.

Además, muchas enfermedades como la hipertensión, la diabetes y la hiperlipidemia pueden afectar el metabolismo defolato, y los estudios muestran que el 40% de las personas tienen algún grado defolato metabolismo.

Según estudios, el 40% de las personas presenta algún grado de trastorno del metabolismo del folato, y esta deficiencia alcanza el 70% en personas con depresión.

Las consecuencias defolato La deficiencia se puede clasificar en términos generales en varias categorías.

* afecta la formación de ADN y la proliferación celular, lo que resulta en un crecimiento y desarrollo deficientes

* Provoca anemia megaloblástica

* Provoca defectos congénitos en el feto.

*Aumenta la incidencia de muchos tumores.

*Impacta el ciclo de la homocisteína y aumenta el riesgo de ciertas enfermedades como enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis, la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia, la depresión, la demencia y otras enfermedades neurológicas causadas por la homocisteinemia.

*Envejecimiento acelerado

 Nosotros recomendamos magnafolato(L-5-Metiltetrahidrofolato de calcio).

magnafolato® es la única sal de calcio cristalina de L-5-metiltetrahidrofolato (L-5-MTHF Ca) protegida por patente que puede obtener el folato bioactivo más puro y estable.