Los genotipos anormales de la enzima metabolizadora de folato son la causa principal de los trastornos del metabolismo del folato

Los polimorfismos del gen de la enzima metabolizadora de folato pueden conducir a un deterioro del metabolismo del folato. Como se mencionó anteriormente, 5,10-metilentetrahidrofolatoLa reductasa generalmente se clasifica en tres genotipos.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Las personas con el genotipo MTHFR667TT tienen solo un tercio o menos de la actividad normal de la enzima metabolizadora de folato.
Esto dificulta la conversión de ácido fólico en el cuerpo.
Se dice que los portadores del gen MTHFR677TT tienen un deterioro grave del metabolismo del folato.
Se dice que los portadores del gen MTHFR677CT tienen un deterioro moderado del metabolismo del folato.
Estos genotipos no solo conducen a una baja utilización de folato, sino que también predisponen a ciertas enfermedades.
Las pruebas genéticas ahora están disponibles para identificar mutaciones en diferentes enzimas que metabolizan el folato para determinar si tienen un trastorno del metabolismo del folato, de modo que se puedan planificar contramedidas para remediar sus deficiencias.
Magnafolate C and Pro
Después de años de trabajo, los científicos han desarrollado Magnafolate.
Magnafolatoes la única sal de calcio cristalina C L-5-metiltetrahidrofolato protegida por patente (L-5-MTHF Ca) que puede obtener el folato bioactivo más puro y estable.
El magnafolato se puede absorber directamente, sin metabolismo, se aplica a todas las personas (incluida la población mutante MTHFR).
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